sábado, 1 de febrero de 2025

Síndrome de "Treacher Collins" y Wonder

    Esta semana ha tenido lugar el "Día Mundial de Concienciación sobre las Enfermedades Raras". Violeta Barriga y Marcos Bote, alumnos de 2º ESO C, han realizado una exhaustiva investigación juntos sobre el síndrome de "Treacher COLLINS" y han presentado sus hallazgos a la clase. Esta investigación es parte de un proyecto transversal: Science y Literacy para el club de lectura #alqareading, en el que estamos leyendo  "Wonder". 

    La actividad ha estado coordinada por la Asesora lingüística, Marina Hurtado y la profesora especialista Victoria Merino Puerto. 

    Estamos muy agradecidos en clase porque, gracias a ellos dos, ahora sabemos más sobre los desafíos a los que nuestro protagonista, August, y las personas que sufren esta enfermedad, podrían enfrentaser en la vida debido a este síndrome raro.




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